无线产品申请FCC认证的流程及证书模板
FCC认证流程
符合性声明
产品负责方(制造商或进口商)将产品在FCC指定的合格检测机构对产品进行检测,做出检测报告,若产品符合FCC标准,则在产品上加贴相应标签,在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定,并保留检测报告以备FCC索要。
申请ID
先申请一个FRN,用来填写其它的表格。如果申请人是D一次申请FCC ID,就需要申请一个Y久性的Grantee Code。在等待FCC批准分发给申请人Grantee Code的同时,申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时,FCC应该已经批准了Grantee Code。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCC Form 731和Form 159。FCC收到Form 159和汇款后,就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。受理结束时,FCC会将FCC ID的Original Grant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。
FCC ID的申请流程:
1、先申请一个 FRN,申请人是D一次申请 FCC ID ,就需要申请一个Y久性的 Grantee Code ;D次申请ID,申请Grantee Code费用为 60USD
2、需要准备的资料:
1,FCC ID Label (标签)
2,FCC ID Label Location (标签位置)
3,User Manual (说明书) 申请商
4,Schematic Diagram (电气原理图) 或制造商
5,Block Diagram (功能方块图)
6,Theory of Operation (动作原理)
7,Test Report (测试报告)
8,External Photos (外观照片) 第三方
9,Internal Photos (内部照片) 认证机构
10,Test Setup Photos (测试系统配置图)
3、资料审核;
4、测试
5、获得证书
6、注意事项:
- 近期FCC发布官方信息将于2022年7月15日关闭旧的FRN注册系统 2023-09-15
- FCC ID认证的产品范围及申请方式 2023-09-15
- FCC ID认证新流程 2023-09-15
- 美国FCC更新FRN的操作流程 2023-09-15
- FCC ID认证流程周期 2023-09-15
- 资讯 | 美国FCC更新FRN,新旧系统的差异 2023-09-15
- CE认证介绍和认证范围 2023-09-15
- 医疗器械CE MDR认证欧代注册流程周期资料 2023-09-15
- 欧盟CE认证标志 2023-09-15
- 医疗器械MDR认证欧代注册第三方服务公司 2023-09-15
- 欧代注册的25类产品 2023-09-15
- 医疗器械MDR CE认证的申请流程。 2023-09-15
- 一类医疗器械欧代注册流程 2023-09-15
- 新的欧盟MDR要求和关键变化 2023-09-15
- 欧盟医疗器械法规(MDR)技术文件的基本内容 2023-09-15
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