一类医疗器械CE注册认证
发布：2022-05-26 15:00，更新：2023-09-15 08:10
🪐欧盟CE认证，MDR、 IVDR、欧盟授权代表人 🪐美国FDA注册、FDA510K 🪐ISO13485医疗器械质量管理体系 🪐ISO9001、ISO三体系
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